Regiocit šķīdums hemofiltrācijai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

regiocit šķīdums hemofiltrācijai

baxter holding b.v., netherlands - natrii citras, natrii chloridum - Šķīdums hemofiltrācijai

Hemosol B0 šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

hemosol b0 šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

baxter holding b.v., netherlands - natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, skābes lacticum - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

Matrifen 75 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 75 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 75 µg/stundā

Chantico 0,5 mg cietās kapsulas Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

chantico 0,5 mg cietās kapsulas

g.l. pharma gmbh, austria - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Fingolimod Accord Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressants, selektīvi immunosuppressants - norāda kā vienu slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem therapyorpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.

Enhertu Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Qdenga Európai Unió - lett - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denges - vakcīnas - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

voltaren akti 25 mg mīkstās kapsulas

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - diklofenaka kālija sāls - kapsula, mīkstā - 25 mg

Iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 300 mg/ml

Matrifen 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris Lettország - lett - Zāļu valsts aģentūra

matrifen 100 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris

takeda pharma as, estonia - fentanils - transdermālais plāksteris - 100 µg/stundā